Dabigatran etexilate +pharma 150 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dabigatran etexilate +pharma 150 mg kapsułki twarde

+pharma arzneimittel gmbh - dabigatranu eteksylan w postaci mezylanu - kapsułki twarde - 150 mg

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);przesunięcie odcinka st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistów witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.

Dabigatran etexilate +pharma 75 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dabigatran etexilate +pharma 75 mg kapsułki twarde

+pharma arzneimittel gmbh - dabigatranu eteksylan w postaci mezylanu - kapsułki twarde - 75 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane

+pharma arzneimittel gmbh - sitagliptini hydrochloridum monohydricum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 1000 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 850 mg tabletki powlekane

+pharma arzneimittel gmbh - sitagliptini hydrochloridum monohydricum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 850 mg

Pregabalin Sandoz GmbH Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - przeciwpadaczkowe narzędzia, - epilepsypregabalin sandoz gmbh jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki z lub bez wtórnego uogólnienia. uogólniony niepokój disorderpregabalin sandoz gmbh jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (gad) u dorosłych.

Azacitidine Pharmascience 25 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

azacitidine pharmascience 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

pharmascience international limited - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 mg/ml

Adrenalina WZF Junior 150 mcg/0,3 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adrenalina wzf junior 150 mcg/0,3 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

warszawskie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - adrenalinum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 150 mcg/0,3 ml

Rivastigmin +pharma 4,6 mg/24 h system transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivastigmin +pharma 4,6 mg/24 h system transdermalny, plaster

+pharma arzneimittel gmbh - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 4,6 mg/24 h

Rivastigmin +pharma 9,5 mg/24 h system transdermalny, plaster Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivastigmin +pharma 9,5 mg/24 h system transdermalny, plaster

+pharma arzneimittel gmbh - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 9,5 mg/24 h